В России разработают отечественный аналог препарата для лечения спинальной мышечной атрофии

Новый инжиниринговый центр «Биофарма», где создадут лекарства от редких заболеваний, открылся в Балтийском федеральном университете им. Канта в Калининграде. На знаковом для отечественной медицины событии присутствовал вице-премьер Дмитрий Чернышенко.

– Правительство России всесторонне поддерживает и развивает вузовскую науку. Благодаря программе «Приоритет-2030» БФУ имени Канта получил финансирование порядка 1 млрд рублей. Инжиниринговый центр «Биофарма» стал пятой лабораторией вуза в рамках этой программы. Он будет заниматься разработкой лекарств для лечения редких заболеваний. Большая работа по поддержке пациентов с данными заболеваниями проводится фондом «Круг добра». Напомню, на эти цели по распоряжению председателя правительства России Михаила Мишустина в 2022 году выделено более 70 млрд рублей. Мы надеемся, что лекарства, разработанные калининградскими учеными, помогут спасти жизни людей, – рассказал Дмитрий Чернышенко.

Американская Спинраза – самый дорогой в мире препарат, который применяется сегодня для лечения смертельного генетического заболевания.

В Оренбургской области диагноз спинальной мышечной атрофии поставлен 20 детям. Они получают лечение благодаря фонду «Круг добра».

Создание отечественного препарата станет настоящим прорывом для фарминдустрии.